第四十六条　发布医疗、药品、
医疗器械、农药、兽药和保健食品广告， 以及法律、行政法规规定应当进行审查的其他广告， 应当在发布前由有关部门（以下称广告审查机关） 对广告内容进行审查； 未经审查， 不得发布。
第三十五条　广告主申请广告审
查， 应当依照法律、行政法规向广告审查机关提交有关证明文件。广告审查机关应当依照法律、行政法规作出审查决定。
第四十七条　广告主申请广告审
查， 应当依照法律、行政法规向广告审查机关提交有关证明文件。
广告审查机关应当依照法律、行
政法规规定作出审查决定， 并应当将审查批准文件抄送同级工商行政管理部门。广告审查机关应当及时向社会公布批准的广告。
１９９４ 年广告法２０１５ 年广告法第三十六条　任何单位和个人不
得伪造、变造或者转让广告审查决定文件。
第四十八条　任何单位或者个人
不得伪造、变造或者转让广告审查批准文件。
第四十九条　工商行政管理部门
履行广告监督管理职责， 可以行使下列职权：
（一） 对涉嫌从事违法广告活动
的场所实施现场检查；
（二） 询问涉嫌违法当事人或者
其法定代表人、主要负责人和其他有关人员， 对有关单位或者个人进行调查；